TENALINE 20.000.000 IU/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Engedélyezett

Oxytetracycline

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

TENALINE 20.000.000 IU/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

kecske
szarvasmarha
juh
sertés

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

20000000.00

international unit(s)

/

100.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Oldatos injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intramuscularis alkalmazás
- kecske
  - Meat and offal
    
    26
    
    day
    
    Να μην χορηγείται σε ζώα των οποίων το γάλα προορίζεται για κατανάλωση από τον άνθρωπο
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    34
    
    day
    
    Να μην χορηγείται σε ζώα των οποίων το γάλα προορίζεται για κατανάλωση από τον άνθρωπο
- juh
  - Meat and offal
    
    17
    
    day
    
    Να μην χορηγείται σε ζώα των οποίων το γάλα προορίζεται για κατανάλωση από τον άνθρωπο
- sertés
  - Meat and offal
    
    17
    
    day

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QJ01AA06

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Elérhető:

Greece

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Greek
Csak itt érhető el Greek
Csak itt érhető el Greek
Csak itt érhető el Greek
Csak itt érhető el Greek
Csak itt érhető el Greek
Csak itt érhető el Greek

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Portuguese

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Ceva Sante Animale

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

6/04/1992

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Ceva Sante Animale

Felelős hatóság:

National Organization For Medicines

Engedély száma:

18384/11-03-2013/K-0067201

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

11/05/2020

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat