TENALINE 20.000.000 IU/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autoriseret

Oxytetracycline

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

TENALINE 20.000.000 IU/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på engelsk

Dyreart:

Ged
Kvæg
Får
Svin

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på engelsk

20000000.00

international unit(s)

/

100.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Ged
  - Meat and offal
    
    26
    
    dag
    
    Να μην χορηγείται σε ζώα των οποίων το γάλα προορίζεται για κατανάλωση από τον άνθρωπο
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    34
    
    dag
    
    Να μην χορηγείται σε ζώα των οποίων το γάλα προορίζεται για κατανάλωση από τον άνθρωπο
- Får
  - Meat and offal
    
    17
    
    dag
    
    Να μην χορηγείται σε ζώα των οποίων το γάλα προορίζεται για κατανάλωση από τον άνθρωπο
- Svin
  - Meat and offal
    
    17
    
    dag

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01AA06

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på tjekkisk estisk engelsk fransk italiensk lettisk litauisk portugisisk rumænsk Slovensk finsk Svensk islandsk Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på spansk tjekkisk tysk estisk engelsk fransk italiensk hollandsk portugisisk Slovakisk Svensk islandsk Norwegian

Tilgængelig i:

Greece

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på græsk
Kun tilgængelig på græsk
Kun tilgængelig på græsk
Kun tilgængelig på græsk
Kun tilgængelig på græsk
Kun tilgængelig på græsk
Kun tilgængelig på græsk

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på engelsk fransk kroatisk italiensk lettisk finsk Svensk islandsk Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på engelsk portugisisk

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Ceva Sante Animale

Dato for markedsføringstilladelse:

6/04/1992

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Ceva Sante Animale

Ansvarlig myndighed:

National Organization For Medicines

Markedsføringstilladelsesnummer:

18384/11-03-2013/K-0067201

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

11/05/2020

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Hvor nyttig var denne side?: