Veterinary Medicines

GLETVAX-6 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorizado
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
GLETVAX-6 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    unidade(s) internacionais
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    60.00
    unidade(s) internacionais
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    20.00
    unidade(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    20.00
    unidade(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    20.00
    unidade(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    20.00
    unidade(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AB08
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Grécia
Disponibilidade:
  • Grécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em grego

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido completo
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Hellas S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 56934/08-09-2008/K-0097201
Data da alteração do estado de autorização: