Veterinary Medicines

GLETVAX-6 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Heimilað
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
GLETVAX-6 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    40.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    60.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    20.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    20.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    20.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    20.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AB08
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Fáanlegt í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Hellas S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zoetis Belgium
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 56934/08-09-2008/K-0097201
Dagsetning á breytingu stöðu: