Veterinary Medicines

GLETVAX-6 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Εγκεκριμένο
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
GLETVAX-6 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    40.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    60.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    20.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    20.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    20.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    20.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI09AB08
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Greece
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Πλαστικά φιαλίδια των 50ml που περιέχουν 10 δόσεις

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Zoetis Hellas S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Zoetis Belgium
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 56934/08-09-2008/K-0097201
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας: