GLETVAX-6 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
GLETVAX-6 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Geautoriseerd
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
GLETVAX-6 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Doeldiersoort(en):
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English40.00international unit(s)5.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English60.00international unit(s)5.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English20.00unit(s)5.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English20.00unit(s)5.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English20.00unit(s)5.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English20.00unit(s)5.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Varken
-
Meat and offal0day
-
-
Subcutaan gebruik
- Varken
-
Meat and offal0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AB08
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Griekenland
Package description:
- Alleen beschikbaar in Greek
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
- Alleen beschikbaar in English
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Zoetis Belgium
Verantwoordelijke instantie:
- National Organization For Medicines
Toelatingsnummer:
- 56934/08-09-2008/K-0097201
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hoe nuttig was deze pagina?: