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Veterinary Medicines

TRAUMEEL LT, injekcinis tirpalas

Autorizado
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • ARNICA MONTANA D4
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • BELLIS PERENNIS D4
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • CHAMOMILLA RECUTITA DIL. D 5
  • ECHINACEA D4
  • ECHINACEA PURPUREA D4
  • HAMAMELIS VIRGINIANA DIL. D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • HEPAR SULFURIS D6
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
TRAUMEEL LT, injekcinis tirpalas
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    300.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    250.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    125.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    125.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    150.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em inglês
    250.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Ampola
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QV03
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Lituânia
Disponibilidade:
  • Lituânia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridade responsável:
  • State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • LT/2/01/1232/001–002
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
lituano (PDF)
Publicado em: 29/02/2024