Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

TRAUMEEL LT, injekcinis tirpalas

Odobreno
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • ARNICA MONTANA D4
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • BELLIS PERENNIS D4
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • CHAMOMILLA RECUTITA DIL. D 5
  • ECHINACEA D4
  • ECHINACEA PURPUREA D4
  • HAMAMELIS VIRGINIANA DIL. D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • HEPAR SULFURIS D6
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
TRAUMEEL LT, injekcinis tirpalas
Djelatna tvar:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    300.00
    miligram
    /
    1.00
    Ampula
  • Dostupan samo u engleski
    500.00
    miligram
    /
    1.00
    Ampula
  • Dostupan samo u engleski
    500.00
    miligram
    /
    1.00
    Ampula
  • Dostupan samo u engleski
    250.00
    miligram
    /
    1.00
    Ampula
  • Dostupan samo u engleski
    500.00
    miligram
    /
    1.00
    Ampula
  • Dostupan samo u engleski
    500.00
    miligram
    /
    1.00
    Ampula
  • Dostupan samo u engleski
    125.00
    miligram
    /
    1.00
    Ampula
  • Dostupan samo u engleski
    125.00
    miligram
    /
    1.00
    Ampula
  • Dostupan samo u engleski
    50.00
    miligram
    /
    1.00
    Ampula
  • Dostupan samo u engleski
    150.00
    miligram
    /
    1.00
    Ampula
  • Dostupan samo u engleski
    500.00
    miligram
    /
    1.00
    Ampula
  • Dostupan samo u engleski
    500.00
    miligram
    /
    1.00
    Ampula
  • Dostupan samo u engleski
    500.00
    miligram
    /
    1.00
    Ampula
  • Dostupan samo u engleski
    250.00
    miligram
    /
    1.00
    Ampula
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QV03
Status odobrenja:
  • Važeće
Dostupan u:
  • Lithuania
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Nadležno tijelo:
  • State Food And Veterinary Service
Broj odobrenja:
  • LT/2/01/1232/001–002
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
litvanski (PDF)
Objavljeno na: 29/02/2024