Veterinary Medicines

TRAUMEEL LT, injekcinis tirpalas

Dopuszczony
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • ARNICA MONTANA D4
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • BELLIS PERENNIS D4
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • CHAMOMILLA RECUTITA DIL. D 5
  • ECHINACEA D4
  • ECHINACEA PURPUREA D4
  • HAMAMELIS VIRGINIANA DIL. D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • HEPAR SULFURIS D6
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
TRAUMEEL LT, injekcinis tirpalas
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QV03
Kategoria dostępności:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Lithuania
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
  • LT/2/01/1232/001–002
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
litewski (PDF)
Opublikowano: 29/02/2024
Pobierz