TRAUMEEL LT, injekcinis tirpalas
TRAUMEEL LT, injekcinis tirpalas
Autorisert
- ACONITUM NAPELLUS D4
- ARNICA MONTANA D4
- ATROPA BELLA-DONNA D4
- BELLIS PERENNIS D4
- CALENDULA OFFICINALIS D4
- CHAMOMILLA RECUTITA DIL. D 5
- ECHINACEA D4
- ECHINACEA PURPUREA D4
- HAMAMELIS VIRGINIANA DIL. D4
- HYPERICUM PERFORATUM D4
- ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
- SYMPHYTUM OFFICINALE D8
- HEPAR SULFURIS D6
- MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
TRAUMEEL LT, injekcinis tirpalas
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hest
-
storfe
-
gris
-
sau
-
geit
-
hund
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk300.00/milligram1.00Ampulle
-
Bare tilgjengelig i Engelsk500.00/milligram1.00Ampulle
-
Bare tilgjengelig i Engelsk500.00/milligram1.00Ampulle
-
Bare tilgjengelig i Engelsk250.00/milligram1.00Ampulle
-
Bare tilgjengelig i Engelsk500.00/milligram1.00Ampulle
-
Bare tilgjengelig i Engelsk500.00/milligram1.00Ampulle
-
Bare tilgjengelig i Engelsk125.00/milligram1.00Ampulle
-
Bare tilgjengelig i Engelsk125.00/milligram1.00Ampulle
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/milligram1.00Ampulle
-
Bare tilgjengelig i Engelsk150.00/milligram1.00Ampulle
-
Bare tilgjengelig i Engelsk500.00/milligram1.00Ampulle
-
Bare tilgjengelig i Engelsk500.00/milligram1.00Ampulle
-
Bare tilgjengelig i Engelsk500.00/milligram1.00Ampulle
-
Bare tilgjengelig i Engelsk250.00/milligram1.00Ampulle
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QV03
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LT
Tilgjengelig i:
-
LT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Homøpatiske legemidler (Artikkel 19 i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/01/1232/001–002
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Litauisk (PDF)
Publisert på: 2/04/2026