Veterinary Medicine Information website

TRAUMEEL LT, injekcinis tirpalas

Autorisert
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • ARNICA MONTANA D4
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • BELLIS PERENNIS D4
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • CHAMOMILLA RECUTITA DIL. D 5
  • ECHINACEA D4
  • ECHINACEA PURPUREA D4
  • HAMAMELIS VIRGINIANA DIL. D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • HEPAR SULFURIS D6
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
TRAUMEEL LT, injekcinis tirpalas
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • storfe
  • gris
  • sau
  • geit
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    250.00
    milligram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    125.00
    milligram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    125.00
    milligram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    150.00
    milligram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    250.00
    milligram
    /
    1.00
    Ampulle
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV03
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LT
Tilgjengelig i:
  • LT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/01/1232/001–002
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Litauisk (PDF)
Publisert på: 2/04/2026