WONDERCEF, 4200 mg/80 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA)
WONDERCEF, 4200 mg/80 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA)
Autorizado
- Ceftiofur
Identificação do produto
Nome do medicamento:
WONDERCEF, 4200 mg/80 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA)
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English4200.00milligram(s)4.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e solvente para solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Horse (non food-producing)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01DD90
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Itália
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Italian
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- MdS
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Italian (PDF)
Publicado em: 16/11/2022
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