WONDERCEF, 4200 mg/80 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA)
WONDERCEF, 4200 mg/80 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA)
Viðurkennt
- Ceftiofur
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
WONDERCEF, 4200 mg/80 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA)
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hestur (ekki til matvælaframleiðslu)
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English4200.00milligram(s)4.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf og leysir, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Hestur (ekki til matvælaframleiðslu)
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01DD90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ítalía
Áletrun:
- Aðeins í boði í Italian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- MdS
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 16/11/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: