WONDERCEF, 4200 mg/80 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA)
WONDERCEF, 4200 mg/80 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA)
Autorizado
- Ceftiofur
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
WONDERCEF, 4200 mg/80 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA)
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos no destinados a consumo humano
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English4200.00/Miligramo(s)4.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Caballos no destinados a consumo humano
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01DD90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Italia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Italian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Italian (PDF)
Published on: 16/11/2022
¿Ha sido util esta página?:
