WONDERCEF, 4200 mg/80 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA)

Autorisiert

Ceftiofur

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

4200.00

milligram(s)

/

4.00

gram(s)

Darreichungsform:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01DD90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Italien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Italian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Fatro S.p.A.

Marketing authorisation date:

11/06/2008

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Fatro S.p.A.

Zuständige Behörde:

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

18/12/2012

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 16/11/2022

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