WONDERCEF, 4200 mg/80 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA)
WONDERCEF, 4200 mg/80 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA)
Zugelassen
- Ceftiofur
Produktidentifikation
Arzneimittel:
WONDERCEF, 4200 mg/80 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA)
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch4200.00/milligram(s)4.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01DD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 16/11/2022
