Veterinary Medicines

Zeel ad us.vet. Tabletten

Autorizado
  • CARTILAGO ARTICULARIS SUIS (HAB, VORSCHRIFT 42A) D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D6
  • PLACENTA TOTALIS SUIS D6
  • RHUS TOXICODENDRON D3
  • ARNICA MONTANA D4
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • SULFUR D6
  • NADIDUM D6
  • COENZYM A D6
  • ACIDUM THIOCTICUM D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Zeel ad us.vet. Tabletten
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    15.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em English
    15.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em English
    15.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em English
    15.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em English
    30.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em English
    60.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em English
    20.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em English
    20.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em English
    30.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em English
    40.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em English
    10.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em English
    10.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em English
    10.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em English
    10.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacêutica:
  • Comprimido
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 400179.00.00
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
German (PDF)
Publicado em: 18/02/2025
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