Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Zeel ad us.vet. Tabletten

Autorisert
  • CARTILAGO ARTICULARIS SUIS (HAB, VORSCHRIFT 42A) D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D6
  • PLACENTA TOTALIS SUIS D6
  • RHUS TOXICODENDRON D3
  • ARNICA MONTANA D4
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • SULFUR D6
  • NADIDUM D6
  • COENZYM A D6
  • ACIDUM THIOCTICUM D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Zeel ad us.vet. Tabletten
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    15.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Bare tilgjengelig i English
    15.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Bare tilgjengelig i English
    15.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Bare tilgjengelig i English
    15.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Bare tilgjengelig i English
    30.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Bare tilgjengelig i English
    60.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Bare tilgjengelig i English
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Bare tilgjengelig i English
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Bare tilgjengelig i English
    30.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Bare tilgjengelig i English
    40.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Bare tilgjengelig i English
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Bare tilgjengelig i English
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Bare tilgjengelig i English
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Bare tilgjengelig i English
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
Legemiddelform:
  • Tablett
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Homeopathic Registration
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 400179.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 18/02/2025
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."