Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Zeel ad us.vet. Tabletten

Autoriseret
  • CARTILAGO ARTICULARIS SUIS (HAB, VORSCHRIFT 42A) D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D6
  • PLACENTA TOTALIS SUIS D6
  • RHUS TOXICODENDRON D3
  • ARNICA MONTANA D4
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • SULFUR D6
  • NADIDUM D6
  • COENZYM A D6
  • ACIDUM THIOCTICUM D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Zeel ad us.vet. Tabletten
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
  • Kat
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på engelsk
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Kun tilgængelig på engelsk
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Kun tilgængelig på engelsk
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Kun tilgængelig på engelsk
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Kun tilgængelig på engelsk
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Kun tilgængelig på engelsk
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Kun tilgængelig på engelsk
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Kun tilgængelig på engelsk
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Kun tilgængelig på engelsk
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Kun tilgængelig på engelsk
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Kun tilgængelig på engelsk
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Kun tilgængelig på engelsk
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Kun tilgængelig på engelsk
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Kun tilgængelig på engelsk
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Lægemiddelform:
  • Tablet
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på tysk
  • Kun tilgængelig på tysk
  • Kun tilgængelig på tysk
  • Kun tilgængelig på tysk

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 400179.00.00
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
tysk (PDF)
Udgivet den: 18/02/2025
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."