Veterinary Medicines

Zeel ad us.vet. Tabletten

Zugelassen
  • CARTILAGO ARTICULARIS SUIS (HAB, VORSCHRIFT 42A) D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D6
  • PLACENTA TOTALIS SUIS D6
  • RHUS TOXICODENDRON D3
  • ARNICA MONTANA D4
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • SULFUR D6
  • NADIDUM D6
  • COENZYM A D6
  • ACIDUM THIOCTICUM D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Zeel ad us.vet. Tabletten
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
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    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
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    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID4) 100 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettenröhrchen mit 100 Tablette
  • (ID3) 50 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettenröhrchen mit 50 Tablette
  • (ID2) 250 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettenröhrchen mit 250 Tablette
  • (ID1) 500 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettenröhrchen mit 500 Tablette

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 400179.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/02/2025
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