Veterinary Medicines

ALAMYCIN LA 300MG/ML, ενέσιμο διάλυμα

Autorizado

Oxytetracycline

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

ALAMYCIN LA 300MG/ML, ενέσιμο διάλυμα

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

300.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de Segurança por via de administração:

Via intramuscular
- Cattle
  - Meat and offal
    
    28
    
    dia
    
    δόση 20mg/kg
  - Milk
    
    7
    
    dia
    
    δόση 20mg/kg
  - Meat and offal
    
    35
    
    dia
    
    δόση 30mg/kg
  - Milk
    
    7
    
    dia
    
    δόση 30mg/kg
- Sheep
  - Meat and offal
    
    28
    
    dia
    
    δόση 20mg/kg
  - Milk
    
    8
    
    dia
    
    δόση 20mg/kg
- Pig
  - Meat and offal
    
    14
    
    dia
    
    δόση 20mg/kg
  - Meat and offal
    
    28
    
    dia
    
    δόση 30mg/kg

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01AA06

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Grécia

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em Greek
Disponível apenas em Greek
Disponível apenas em Greek

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Pedido completo

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Hellafarm S.A.

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

11/09/2001

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Norbrook Manufacturing Limited

Autoridade responsável:

National Organization For Medicines

Número da autorização:

75242/12-08-2021/K-0053004

Data de alteração do estado de autorização:

11/08/2021

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

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