ALAMYCIN LA 300MG/ML, ενέσιμο διάλυμα
ALAMYCIN LA 300MG/ML, ενέσιμο διάλυμα
Autorizzato
- Oxytetracycline dihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ALAMYCIN LA 300MG/ML, ενέσιμο διάλυμα
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English300.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri28giornoδόση 20mg/kg
-
latte7giornoδόση 20mg/kg
-
carne e visceri35giornoδόση 30mg/kg
-
latte7giornoδόση 30mg/kg
-
- Ovino
-
carne e visceri28giornoδόση 20mg/kg
-
latte8giornoδόση 20mg/kg
-
- Suino
-
carne e visceri14giornoδόση 20mg/kg
-
carne e visceri28giornoδόση 30mg/kg
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Hellafarm S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Norbrook Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 75242/12-08-2021/K-0053004
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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