ALAMYCIN LA 300MG/ML, ενέσιμο διάλυμα
ALAMYCIN LA 300MG/ML, ενέσιμο διάλυμα
Heimilað
- Oxytetracycline
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
ALAMYCIN LA 300MG/ML, ενέσιμο διάλυμα
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur28dagarδόση 20mg/kg
-
Mjólk7dagarδόση 20mg/kg
-
Kjöt og innmatur35dagarδόση 30mg/kg
-
Mjólk7dagarδόση 30mg/kg
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur28dagarδόση 20mg/kg
-
Mjólk8dagarδόση 20mg/kg
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur14dagarδόση 20mg/kg
-
Kjöt og innmatur28dagarδόση 30mg/kg
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Grikkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska Portuguese
Markaðsleyfishafi:
- Chellafarm Vet Α.Ε.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Norbrook Manufacturing Limited
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 75242/12-08-2021/K-0053004
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet