ALAMYCIN LA 300MG/ML, ενέσιμο διάλυμα
ALAMYCIN LA 300MG/ML, ενέσιμο διάλυμα
Autorisé
- Oxytetracycline dihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ALAMYCIN LA 300MG/ML, ενέσιμο διάλυμα
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats28dayδόση 20mg/kg
-
Lait7dayδόση 20mg/kg
-
Viande et abats35dayδόση 30mg/kg
-
Lait7dayδόση 30mg/kg
-
- Mouton
-
Viande et abats28dayδόση 20mg/kg
-
Lait8dayδόση 20mg/kg
-
- Porc
-
Viande et abats14dayδόση 20mg/kg
-
Viande et abats28dayδόση 30mg/kg
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Grèce
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Hellafarm S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Norbrook Manufacturing Limited
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 75242/12-08-2021/K-0053004
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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