ALAMYCIN LA 300 mg/mL ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους
ALAMYCIN LA 300 mg/mL ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους
Autorisé
- Oxytetracycline
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ALAMYCIN LA 300 mg/mL ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
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Bovins
-
Viande et abats28dayδόση 20mg/kg
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Lait168hourδόση 20mg/kg
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Viande et abats35dayδόση 30mg/kg
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Lait7dayδόση 30mg/kg
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Mouton
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Viande et abats192hourδόση 20mg/kg
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Lait8dayδόση 20mg/kg
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Porc
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Viande et abats14dayδόση 20mg/kg
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Viande et abats28dayδόση 30mg/kg
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Grèce
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais Portuguese
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Chellafarm Vet Α.Ε.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Norbrook Manufacturing Limited
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 75242/12-08-2021/K-0053004
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet