Veterinary Medicines

ECHINACEA COMPOSITUM, injekcinis tirpalas

Autorizado
  • ECHINACEA D30
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • SULFUR D8
  • LACHESIS MUTUS D 10
  • BRYONIA CRETICA D6
  • HYDRARGYRUM BICHLORATUM D6
  • PHOSPHORUS D8
  • ARNICA MONTANA D6
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
ECHINACEA COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.50
    mililitro(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    0.10
    mililitro(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    0.10
    mililitro(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    0.10
    mililitro(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    0.10
    mililitro(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    0.10
    mililitro(s)
    /
    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    0.10
    mililitro(s)
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    1.00
    Ampola
  • Disponível apenas em English
    0.10
    mililitro(s)
    /
    1.00
    Ampola
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Horse
    • Cattle
    • Pig
    • Sheep
    • Goat
    • Dog
    • Cat
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QV03
Classificação Quanto à dispensa:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Lituânia
Disponível em:
  • Lituânia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridade responsável:
  • State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • LT/2/03/1531/001-002
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Lithuanian (PDF)
Publicado em: 29/02/2024
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