Veterinary Medicines

ECHINACEA COMPOSITUM, injekcinis tirpalas

Εξουσιοδοτημένο
  • ECHINACEA D30
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • SULFUR D8
  • LACHESIS MUTUS D 10
  • BRYONIA CRETICA D6
  • HYDRARGYRUM BICHLORATUM D6
  • PHOSPHORUS D8
  • ARNICA MONTANA D6
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
ECHINACEA COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Άλογο
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Σκύλος
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.50
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Φύσιγγα
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.10
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Φύσιγγα
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.10
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Φύσιγγα
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.10
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Φύσιγγα
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.10
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Φύσιγγα
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.10
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Φύσιγγα
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.10
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Φύσιγγα
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.10
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Φύσιγγα
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Υποδόρια χρήση
    • Άλογο
    • Βοοειδή
    • Χοίρος
    • Πρόβατο
    • Αίγα
    • Σκύλος
    • Γάτα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QV03
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Available in:
  • Lithuania
Περιγραφή συσκευασίας:

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • State Food And Veterinary Service
Αριθμός άδειας:
  • LT/2/03/1531/001-002
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Lithuanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/02/2024
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.