Veterinary Medicines

ECHINACEA COMPOSITUM, injekcinis tirpalas

Engedélyezett
  • ECHINACEA D30
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • SULFUR D8
  • LACHESIS MUTUS D 10
  • BRYONIA CRETICA D6
  • HYDRARGYRUM BICHLORATUM D6
  • PHOSPHORUS D8
  • ARNICA MONTANA D6
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
ECHINACEA COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • ló
  • szarvasmarha
  • sertés
  • juh
  • kecske
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    0.50
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Csak itt érhető el English
    0.10
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Csak itt érhető el English
    0.10
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Csak itt érhető el English
    0.10
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Csak itt érhető el English
    0.10
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Csak itt érhető el English
    0.10
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Csak itt érhető el English
    0.10
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Csak itt érhető el English
    0.10
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Ampoule
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • ló
    • szarvasmarha
    • sertés
    • juh
    • kecske
    • kutya
    • macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QV03
Rendelhetőség:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Lithuania
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Felelős hatóság:
  • State Food And Veterinary Service
Engedély száma:
  • LT/2/03/1531/001-002
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 29/02/2024
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."