Veterinary Medicines

ECHINACEA COMPOSITUM, injekcinis tirpalas

Autorizat
  • ECHINACEA D30
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • SULFUR D8
  • LACHESIS MUTUS D 10
  • BRYONIA CRETICA D6
  • HYDRARGYRUM BICHLORATUM D6
  • PHOSPHORUS D8
  • ARNICA MONTANA D6
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ECHINACEA COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Porc
  • Oaie
  • Capră
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    0.50
    mililitru(i)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponibile numai în English
    0.10
    mililitru(i)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponibile numai în English
    0.10
    mililitru(i)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponibile numai în English
    0.10
    mililitru(i)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponibile numai în English
    0.10
    mililitru(i)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponibile numai în English
    0.10
    mililitru(i)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponibile numai în English
    0.10
    mililitru(i)
    /
    1.00
    Ampoule
  • Disponibile numai în English
    0.10
    mililitru(i)
    /
    1.00
    Ampoule
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Cal
    • Bovine
    • Porc
    • Oaie
    • Capră
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QV03
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Lithuania
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/03/1531/001-002
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lithuanian (PDF)
Publicat la: 29/02/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."