Veterinary Medicine Information website

Nobilis RT+IBmulti+G+ND

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Nobilis RT+IBmulti+G+ND
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    4.20
    unidade(s) de inibição da hemoglutinação em base logarítmica 2
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    14.50
    unidade(s) de inibição da hemoglutinação em base logarítmica 2
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    9.50
    unidade de ensaio imunoenzimático em base logarítmica 2
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    unidade(s) de neutralização viral em base logarítmica 2
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    5.50
    unidade(s) de neutralização viral em base logarítmica 2
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AA06
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bulgária
Disponibilidade:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-2200
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
búlgaro (PDF)
Publicado em: 27/09/2023

Package Leaflet and Labelling

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
búlgaro (PDF)
Publicado em: 27/09/2023