Veterinary Medicine Information website

Nobilis RT+IBmulti+G+ND

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobilis RT+IBmulti+G+ND
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pulcino)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4.20
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    14.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Disponibile in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2200
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 27/09/2023
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato il: 27/09/2023
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