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Nobilis RT+IBmulti+G+ND

Zugelassen
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nobilis RT+IBmulti+G+ND
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Küken
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    4.20
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    14.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Bulgarien
Verfügbar in:
  • Bulgarien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-2200
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/09/2023
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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 27/09/2023
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