Nobilis RT+IBmulti+G+ND
Nobilis RT+IBmulti+G+ND
Разрешен
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Идентификация на продукта
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски4.20/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски14.50/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски9.50/log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски4.00/log2 virus neutralising unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски5.50/log2 virus neutralising unit(s)1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна емулсия
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI01AA06
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Bulgaria
Описание на опаковката:
- Флакони съдържащи : 500 ml (1000 дози)
- Флакони съдържащи : 250 ml (500 дози. Флакони от полиетилен терефталат(PET), затворени с нутрил гумени тапи и запечетани с кодирани алуминиеви капачки.
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
- Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
- 0022-2200
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
