Mixohipra-FSA suspensão após reconstituição do liofilizado para coelhos
Mixohipra-FSA suspensão após reconstituição do liofilizado para coelhos
Autorizado
- Shope fibroma virus, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Mixohipra-FSA suspensão após reconstituição do liofilizado para coelhos
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via intradérmica
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1.00/50% da dose infecciosa em cultura celular0.50mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intradérmica
-
Rabbit
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Rabbit
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI08AD01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Portugal
Descrição da embalagem:
- Caixa com 10 frascos de 25 doses (liofilizado+diluente)
- Caixa com 25 doses (liofilizado + diluente)
- Caixa com 10 doses (liofilizado + diluente)
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 267/89 DGV
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
português (PDF)
Descarregar Publicado em: 9/01/2026