Mixohipra-FSA suspensão após reconstituição do liofilizado para coelhos
Mixohipra-FSA suspensão após reconstituição do liofilizado para coelhos
Dopuszczony
- Shope fibroma virus, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Mixohipra-FSA suspensão após reconstituição do liofilizado para coelhos
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie śródskórne
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/50% cell culture infectious dose0.50millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie śródskórne
-
Rabbit
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Rabbit
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI08AD01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w portugalski
- Dostępne wyłącznie w portugalski
- Dostępne wyłącznie w portugalski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Laboratorios Hipra S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numer pozwolenia:
- 267/89 DGV
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
portugalski (PDF)
Opublikowano: 9/01/2026