Mixohipra-FSA suspensão após reconstituição do liofilizado para coelhos
Mixohipra-FSA suspensão após reconstituição do liofilizado para coelhos
Autorisert
- Shope fibroma virus, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Mixohipra-FSA suspensão após reconstituição do liofilizado para coelhos
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kanin
Administrasjonsvei:
-
Intradermal bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/cellekultur infeksiøs dose 500.50milliliter
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intradermal bruk
-
kanin
-
Slakt0dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
kanin
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI08AD01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PT
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
- 267/89 DGV
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 9/01/2026