Mixohipra-FSA suspensão após reconstituição do liofilizado para coelhos
Mixohipra-FSA suspensão após reconstituição do liofilizado para coelhos
Autorizado
- Shope fibroma virus, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Mixohipra-FSA suspensão após reconstituição do liofilizado para coelhos
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Conejos
Vía de administración:
-
Vía intradérmica
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00/Dosis infectiva 50% en cultivo celular0.50Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intradérmica
-
Conejos
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Conejos
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI08AD01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Portugal
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Portuguese
- Disponible únicamente en Portuguese
- Disponible únicamente en Portuguese
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 267/89 DGV
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Portuguese (PDF)
Publicado el: 9/01/2026