RILEXINE 75 mg, tabletės katėms ir šunims
RILEXINE 75 mg, tabletės katėms ir šunims
Autorizado
- Cefalexin monohydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
RILEXINE 75 mg, tabletės katėms ir šunims
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English75.00milligram(s)1.00Comprimido
Forma farmacêutica:
-
Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
-
Via oral
- Dog
- Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01DB01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Lituânia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- VIRBAC
Autoridade responsável:
- State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- LT/2/06/1715/001-002
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
RV1715.pdf
Lithuanian (PDF)
Baixar Publicado em: 28/06/2022
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