Veterinary Medicines

RILEXINE 75 mg, tabletės katėms ir šunims

Autorisert
  • Cefalexin monohydrate
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
RILEXINE 75 mg, tabletės katėms ir šunims
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
  • katt
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    75.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
Legemiddelform:
  • Tablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01DB01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • LT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • VIRBAC
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/06/1715/001-002
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

RV1715.pdf

Lithuanian (PDF)
Publisert på: 28/06/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.