RILEXINE 75 mg, tabletės katėms ir šunims
RILEXINE 75 mg, tabletės katėms ir šunims
Viðurkennt
- Cefalexin monohydrate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
RILEXINE 75 mg, tabletės katėms ir šunims
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hundur
-
Köttur
Íkomuleið:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English75.00milligram(s)1.00Tafla
Lyfjaform:
-
Tafla
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Hundur
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01DB01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Litáen
Áletrun:
- Aðeins í boði í Lithuanian
- Aðeins í boði í Lithuanian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- VIRBAC
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/06/1715/001-002
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
RV1715.pdf
Lithuanian (PDF)
Download Birt á: 28/06/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: