Veterinary Medicines

RILEXINE 75 mg, tabletės katėms ir šunims

Geautoriseerd
  • Cefalexin monohydrate
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
RILEXINE 75 mg, tabletės katėms ir šunims
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Farmaceutische vorm:
  • Tablet
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Hond
    • Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01DB01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Litouwen
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • VIRBAC
Verantwoordelijke instantie:
  • State Food And Veterinary Service
Toelatingsnummer:
  • LT/2/06/1715/001-002
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

RV1715.pdf

Lithuanian (PDF)
Gepubliceerd op: 28/06/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.