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FACILPART, 10 TV/ml injekcinis tirpalas
  • OXYTOCIN
  • Valid
Disponível nestes países:
  • Lituânia

Identificação do produto

Nome do medicamento:
FACILPART, 10 TV/ml injekcinis tirpalas
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QH01BB02
Número da autorização:
  • LT/2/11/2063/001-005
Número de identificação do produto:
  • 633e8f07-a56e-418e-b309-191bd5c68e1a
Número de identificação permanente:
  • 600000095798

Detalhes do produto

Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Dog (bitch)
    • Cat (adult female)
  • Intramuscular use
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Dog (bitch)
    • Cat (adult female)
  • Subcutaneous use
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Dog (bitch)
    • Cat (adult female)

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Syva
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • N/A
Data de alteração do estado de autorização:
País de autorização:
  • Lituânia
Autoridade responsável:
  • SFVS
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Syva
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Primeira publicação:
Última atualização:
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