FACILPART, 10 TV/ml injekcinis tirpalas
-
OXYTOCIN
-
Valid
Disponível nestes países:
-
Lituânia
Conteúdo da página
Identificação do produto
Nome do medicamento:
FACILPART, 10 TV/ml injekcinis tirpalas
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English10.00international unit(s)1.00mililitro(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QH01BB02
Número da autorização:
- LT/2/11/2063/001-005
Número de identificação do produto:
- 633e8f07-a56e-418e-b309-191bd5c68e1a
Número de identificação permanente:
- 600000095798
Detalhes do produto
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Cattle (cow)
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Meat and offal, milk0dia
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- Horse (mare)
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Meat and offal, milk0dia
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- Pig (female)
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Meat and offal0dia
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- Sheep (ewe)
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Meat and offal, milk0dia
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- Goat (adult female)
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Meat and offal, milk0dia
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- Dog (bitch)
- Cat (adult female)
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Intramuscular use
- Cattle (cow)
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Meat and offal, milk0dia
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- Horse (mare)
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Meat and offal, milk0dia
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- Pig (female)
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Meat and offal0dia
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- Sheep (ewe)
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Meat and offal, milk0dia
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- Goat (adult female)
-
Meat and offal, milk0dia
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- Dog (bitch)
- Cat (adult female)
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Subcutaneous use
- Cattle (cow)
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Meat and offal, milk0dia
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- Horse (mare)
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Meat and offal, milk0dia
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- Pig (female)
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Meat and offal0dia
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- Sheep (ewe)
-
Meat and offal, milk0dia
-
- Goat (adult female)
-
Meat and offal, milk0dia
-
- Dog (bitch)
- Cat (adult female)
Disponibilidade
Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Syva
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Detalhes da autorização
Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
- N/A
Data de alteração do estado de autorização:
País de autorização:
-
Lituânia
Autoridade responsável:
- SFVS
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Syva
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Informação adicional
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Primeira publicação:
Última atualização:
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