FACILPART, 10 TV/ml injekcinis tirpalas
FACILPART, 10 TV/ml injekcinis tirpalas
Authorised
- Oxytocin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FACILPART, 10 TV/ml injekcinis tirpalas
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
-
Cavallo (cavalla)
-
Suino (scrofa)
-
Ovino (pecora)
-
Capra (femmina adulta)
-
Cane (cagna)
-
Gatto (femmina adulta)
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Bovini (vacca)
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Cavallo (cavalla)
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Suino (scrofa)
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino (pecora)
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Capra (femmina adulta)
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Cane (cagna)
- Gatto (femmina adulta)
-
Intramuscular use
- Bovini (vacca)
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Cavallo (cavalla)
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Suino (scrofa)
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino (pecora)
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Capra (femmina adulta)
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Cane (cagna)
- Gatto (femmina adulta)
-
Subcutaneous use
- Bovini (vacca)
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Cavallo (cavalla)
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Suino (scrofa)
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino (pecora)
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Capra (femmina adulta)
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Cane (cagna)
- Gatto (femmina adulta)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH01BB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lituania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/11/2063/001-005
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV2063.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 1/03/2024
How useful was this page?: