FACILPART, 10 TV/ml injekcinis tirpalas
  • OXYTOCIN
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Lithuania
Export to PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
FACILPART, 10 TV/ml injekcinis tirpalas
Djelatna tvar i jačina:
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QH01BB02
Broj autorizacije:
  • LT/2/11/2063/001-005
Identifikacijski broj proizvoda:
  • 633e8f07-a56e-418e-b309-191bd5c68e1a
Trajni identifikacijski broj:
  • 600000095798

Pojedinosti o proizvodu

Pravni status opskrbe:
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Dog (bitch)
    • Cat (adult female)
  • Intramuscular use
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Dog (bitch)
    • Cat (adult female)
  • Subcutaneous use
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Dog (bitch)
    • Cat (adult female)

Dostupnost

Opis paketa:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Laboratorios Syva S.A.
Source wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Destination wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Pojedinosti o odobrenju

Status odobrenja:
Vrsta postupka odobrenja:
Broj postupka:
  • N/A
Datum promjene statusa odobrenja:
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Zemlja odobrenja:
Odgovorno tijelo:
  • SFVS
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Syva
Izdano odobrenje za stavljanje u promet:
Referentna država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Dotična država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator referentnog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator izvornog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Other Product Information (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."