Veterinary Medicines

FACILPART, 10 TV/ml injekcinis tirpalas

Įgaliotas
  • Oxytocin
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
FACILPART, 10 TV/ml injekcinis tirpalas
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Karvė
  • Kumelė
  • Kiaulė (patelė)
  • Avis (patelė)
  • Suaugusi ožka (patelė)
  • Kalė
  • Suaugusi katė (patelė)
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Karvė
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Kumelė
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Kiaulė (patelė)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Avis (patelė)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Suaugusi ožka (patelė)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Kalė
    • Suaugusi katė (patelė)
  • Leisti į raumenis
    • Karvė
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Kumelė
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Kiaulė (patelė)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Avis (patelė)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Suaugusi ožka (patelė)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Kalė
    • Suaugusi katė (patelė)
  • Leisti po oda
    • Karvė
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Kumelė
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Kiaulė (patelė)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Avis (patelė)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Suaugusi ožka (patelė)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Kalė
    • Suaugusi katė (patelė)
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH01BB02
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:
  • Vienas 250 ml PET buteliukas
  • Vienas 250 ml PP buteliukas
  • Kartoninė dėžutė su vienu 100 ml PET buteliuku
  • Kartoninė dėžutė su vienu stikliniu 100 ml buteliuku
  • Kartoninė dėžutė su vienu stikliniu 10 ml buteliuku

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Atsakinga institucija:
  • State Food And Veterinary Service
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • LT/2/11/2063/001-005
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

RV2063.pdf

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 1/03/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Average: 1 (1 vote)
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.