Imaverol 100 mg/mL, δερματικό διάλυμα, πυκνό διάλυμα για αραίωση για βοοειδή, άλογα, σκύλους
Imaverol 100 mg/mL, δερματικό διάλυμα, πυκνό διάλυμα για αραίωση για βοοειδή, άλογα, σκύλους
Autorizado
- Enilconazole
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Imaverol 100 mg/mL, δερματικό διάλυμα, πυκνό διάλυμα για αραίωση για βοοειδή, άλογα, σκύλους
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Uso cutâneo
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Concentrado para solução cutânea
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Uso cutâneo
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
-
Dog
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QD01AC90
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Grécia
Disponibilidade:
-
Grécia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Audevard
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autoridade responsável:
- National Organization For Medicines
Número da autorização:
- 82146/29-07-2022/09-02-2024/K-0234301
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
