Veterinary Medicine Information website

Imaverol 100 mg/mL, δερματικό διάλυμα, πυκνό διάλυμα για αραίωση για βοοειδή, άλογα, σκύλους

Autorizat
  • Enilconazole
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Imaverol 100 mg/mL, δερματικό διάλυμα, πυκνό διάλυμα για αραίωση για βοοειδή, άλογα, σκύλους
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Câine
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare cutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Concentrat pentru soluţie cutanată
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare cutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Câine
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QD01AC90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Greece
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Audevard
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 82146/29-07-2022/09-02-2024/K-0234301
Data modificării statusului autorizației: