Imaverol 100 mg/mL, δερματικό διάλυμα, πυκνό διάλυμα για αραίωση για βοοειδή, άλογα, σκύλους
Imaverol 100 mg/mL, δερματικό διάλυμα, πυκνό διάλυμα για αραίωση για βοοειδή, άλογα, σκύλους
Autorizat
- Enilconazole
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Imaverol 100 mg/mL, δερματικό διάλυμα, πυκνό διάλυμα για αραίωση για βοοειδή, άλογα, σκύλους
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine
-
Câine
-
Cal
Calea de administrare:
-
Administrare cutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English100.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Concentrat pentru soluţie cutanată
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare cutanată
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
-
Câine
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QD01AC90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Audevard
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autoritatea responsabilă:
- National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
- 82146/29-07-2022/09-02-2024/K-0234301
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Cât de utilă a fost această pagină?:
