Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

Imaverol 100 mg/mL, δερματικό διάλυμα, πυκνό διάλυμα για αραίωση για βοοειδή, άλογα, σκύλους

Autorisiert
  • Enilconazole

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Imaverol 100 mg/mL, δερματικό διάλυμα, πυκνό διάλυμα για αραίωση για βοοειδή, άλογα, σκύλους
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Hund
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • Anwendung auf der Haut

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
Withdrawal period by route of administration:
  • Anwendung auf der Haut
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Hund
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QD01AC90
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Griechenland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Audevard
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 82146/29-07-2022/09-02-2024/K-0234301
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.