Imaverol 100 mg/mL, δερματικό διάλυμα, πυκνό διάλυμα για αραίωση για βοοειδή, άλογα, σκύλους
Imaverol 100 mg/mL, δερματικό διάλυμα, πυκνό διάλυμα για αραίωση για βοοειδή, άλογα, σκύλους
Autorisiert
- Enilconazole
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Imaverol 100 mg/mL, δερματικό διάλυμα, πυκνό διάλυμα για αραίωση για βοοειδή, άλογα, σκύλους
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Hund
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
Anwendung auf der Haut
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
Withdrawal period by route of administration:
-
Anwendung auf der Haut
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Hund
-
Not applicableno withdrawal period
-
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QD01AC90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Griechenland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Audevard
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 82146/29-07-2022/09-02-2024/K-0234301
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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