Imaverol 100 mg/mL, δερματικό διάλυμα, πυκνό διάλυμα για αραίωση για βοοειδή, άλογα, σκύλους
Imaverol 100 mg/mL, δερματικό διάλυμα, πυκνό διάλυμα για αραίωση για βοοειδή, άλογα, σκύλους
Autorisert
- Enilconazole
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Imaverol 100 mg/mL, δερματικό διάλυμα, πυκνό διάλυμα για αραίωση για βοοειδή, άλογα, σκύλους
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
hund
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Bruk på hud
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Konsentrat til liniment, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk på hud
-
storfe
-
Slakt0dag
-
-
hund
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QD01AC90
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EL
Tilgjengelig i:
-
EL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Audevard
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 82146/29-07-2022/09-02-2024/K-0234301
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet