Veterinary Medicine Information website

Imaverol 100 mg/mL, δερματικό διάλυμα, πυκνό διάλυμα για αραίωση για βοοειδή, άλογα, σκύλους

Autorisert
  • Enilconazole

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Imaverol 100 mg/mL, δερματικό διάλυμα, πυκνό διάλυμα για αραίωση για βοοειδή, άλογα, σκύλους
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hund
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Bruk på hud

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Konsentrat til liniment, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk på hud
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
    • hund
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QD01AC90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EL
Tilgjengelig i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Audevard
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 82146/29-07-2022/09-02-2024/K-0234301
Status for endring av markedsføringstillatelse: