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GRANULIN solitio

Autorizado
  • Salicylic acid
  • Methylthioninium chloride
  • Acriflavinium chloride
  • Ethacridine lactate monohydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
GRANULIN solitio
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Uso externo

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.22
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.74
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.37
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.37
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução cutânea
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QD08AA01
  • QG01AC90
  • QS01BC08
  • QV04CG05
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Vetprom AD
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Vetprom AD
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-1647-03-11-2011
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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búlgaro (PDF)
Publicado em: 19/01/2023
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Package Leaflet

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Labelling

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