Veterinary Medicines

GRANULIN solitio

Dopuszczony
  • Salicylic acid
  • Methylthioninium chloride
  • Acriflavinium chloride
  • Ethacridine lactate monohydrate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ГРАНУЛИН разтвор
GRANULIN solitio
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.22
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.74
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.37
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.37
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór na skórę
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QD08AA01
  • QG01AC90
  • QS01BC08
  • QV04CG05
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vetprom AD
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Vetprom AD
Organ odpowiedzialny:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
  • 0022-1647-03-11-2011
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 19/01/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 19/01/2023
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 19/01/2023
Pobierz