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GRANULIN solitio

Autorisé
  • Salicylic acid
  • Methylthioninium chloride
  • Acriflavinium chloride
  • Ethacridine lactate monohydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
GRANULIN solitio
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.22
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.74
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.37
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.37
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour application cutanée
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QD08AA01
  • QG01AC90
  • QS01BC08
  • QV04CG05
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetprom AD
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vetprom AD
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-1647-03-11-2011
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Bulgarian (PDF)
Publié le: 19/01/2023
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Notice

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Publié le: 19/01/2023
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Publié le: 19/01/2023
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