GRANULIN solitio
GRANULIN solitio
Autorizado
- Ethacridine lactate monohydrate
- Acriflavinium chloride
- Methylthioninium chloride
- Salicylic acid
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
Forma farmacéutica:
-
Solución cutánea
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Uso extern
-
Perros
-
Gatos
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QD08AA01
- QG01AC90
- QS01BC08
- QV04CG05
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bulgaria
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Bulgarian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Vetprom AD
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Vetprom AD
Autoridad responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
- 0022-1647-03-11-2011
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Bulgarian (PDF)
Published on: 19/01/2023
Prospecto
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Published on: 19/01/2023
Etiquetado
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